La lymphangyoléiomyomatose (LAM) est une maladie rare pulmonaire, génétique mais non héréditaire, qui touche essentiellement les femmes.
France Lymphangyoléiomyomatose est une association d’envergure nationale, reconnue d’utilité publique, dont le but est d’apporter un soutien psychologique et moral aux patientes et à leur proche et de diffuser de l’information sur la maladie.